口服Apremilast治疗活动性银屑病高血压有效

绝大多数活动性PsA病人给予apremilast疗程后获RCA20纾缓

Apremilast是一种新型的主要用途针对磷酸二酯酶4的小分子物质制剂本品，此项研究工作主要分析报告Apremilast疗程活动性银屑病脊椎（PsA）的有效性和有效性。这一多中心，随机，结果表明，阿司匹林对照的研究工作包含以下特点：在日前12周的疗程期，病人给予阿司匹林、Apremilast 20mg 每天两次或Apremilast 40mg 每天一次的疗程；在日前12周的疗程扩展期，阿司匹林分组病人旋即随机后给予Apremilast疗程。疗程终止后是日前4周的观察期。研究工作的主要往南是在12偃师获美国风湿病学但会新标准20％降低（ACR20）的病人比例。有效性分析报告包含不良事件（AEs），体格检查，全人类征状，麻省理工学院指标和MRI。204位PsA病人被随机平均分配到疗程分组，其中165位完成了疗程期。疗程期过后时（12周），给予Apremilast 20mg 每天两次疗程分组中43.5%病人（p<0.001）和给予Apremilast 40mg 每天一次疗程分组中35.8%病人（p=0.002）获了ACR20纾缓，而给予阿司匹林的病人中11.8%病人获ACR20纾缓。在疗程扩展期过后时（24周），每分组（给予Apremilast 20mg 每天两次疗程分组，给予Apremilast 40mg 每天一次疗程分组，及原给予阿司匹林分组病人旋即随机后给予Apremilast疗程分组）病人中40%以上成功获ACR20纾缓。绝大多数疗程期病人（84.3%）和疗程扩展期病人（68.3%）有报道≥1次 AE。最常见的不良反应报道是腹泻、头痛、鼻炎、鼻咽炎和乏力，大部分为轻至中度。没有临床相关的麻省理工学院异常和MRI异常的报道。研究工作者认为，使用Apremilast 20mg 每天两次或Apremilast 40mg 每天一次疗程活动性PsA，经阿司匹林对照证实是有效的，且病人的耐受性好。Apremilast疗程PsA，在、耐受性及有效性方面能否达到平衡，有待进一步的研究工作。

查看编码方式接收者

编辑： weiyu